科学视角
从受体与分子机制出发，呈现研究的背景与边界。
MERISEN / BIOTECHNOLOGY科学视野，
科学视野，
用心呈现。
从分子研究到产品设计，Merisen 以清晰的信息与细致的呈现，连接科学与日常探索。
SCIENCE. DESIGN. PERSPECTIVE.01 — MERISEN
01 / ABOUT MERISEN
从好奇出发，
以细节为本。
Merisen 关注生物科技研究、制剂设计与产品信息的清晰表达。我们将研究背景、产品外观和生产环境分层呈现，让每一项信息都更容易理解。
探索机制与临床研究↗设计细节
从包装到双仓结构，用直观的方式探索产品设计。
清晰信息
将产品资料与研究证据分别呈现，帮助理解每一处细节。
02 / THE COLLECTION
细节，值得进一步了解。
探索产品↗
RETATRUTIDE PRODUCT PREVIEWINSIDE MERISEN / 00:35
04 / SCIENTIFIC CONTEXT探索机制与临床研究进一步阅读分子机制、能量平衡与已发表研究的背景信息。+
MOLECULE · MECHANISM · EVIDENCE从受体机制，
从受体机制，
读懂研究背后的科学。
将分子对比、作用通路与临床证据分开阅读。以下为研究分子的科普介绍，不代表 Merisen 产品已获证实的效果。
01 / INTRODUCTION瑞塔鲁肽与替尔泊肽，
瑞塔鲁肽与替尔泊肽，
研究机制有什么区别？
两者均涉及肠促胰素相关通路。区别在于受体靶点组合，不能仅凭靶点数量推断疗效或安全性更优。
替尔泊肽 Tirzepatide
GLP-1受体＋GIP受体
GLP-1受体
GIP受体GLP-1 / GIP 双受体机制
食欲、血糖与代谢调节相关通路
瑞塔鲁肽 Retatrutide
GLP-1受体＋GIP受体＋Glucagon受体
Glucagon受体GLP-1 / GIP / Glucagon 三受体机制
进一步探索胰高血糖素受体相关作用
02 / MECHANISM OF ACTION三条通路，
三条通路，
一个协同研究视角。
分别理解每个受体的生理作用，有助于理解多靶点分子的研究思路。下图为机制示意，不是实际分子结构或产品功效图。
食欲与血糖调节
与饱腹信号、胃排空及葡萄糖依赖性的胰岛素分泌有关。
食欲信号葡萄糖调节胰岛素与代谢通路
参与葡萄糖依赖性的胰岛素分泌，相关代谢作用仍在研究中。
胰岛素分泌代谢信号能量代谢研究
与肝脏葡萄糖代谢有关；其在能量消耗、脂质代谢中的作用是研究方向。
能量消耗脂质代谢GLP-1GIPGlucagon多受体协同研究
探索食欲调节、血糖与能量代谢之间的联系
03 / ENERGY BALANCE体重管理，
体重管理，
也需要理解能量平衡。
能量平衡连接着“摄入”与“消耗”两个方向。体重变化同时受到饮食、活动、生理代谢及其他因素影响。
多受体研究关注这些通路之间的联系，不能简化为“自动燃脂”，也不能据此推断某一品牌产品的实际效果。
能量
平衡
平衡
01
能量摄入
饮食 · 食欲 · 饱腹信号
02
能量消耗
基础代谢 · 身体活动
多因素共同参与的动态过程
04 / CLINICAL EVIDENCE三重机制与体重研究 从食欲调节到能量代谢
2026 年 III 期研究更新
Retatrutide 同时作用于 GIP、GLP-1 与胰高血糖素（Glucagon）受体。II 期试验中，12 mg 组在 48 周平均体重下降 24.2%；III 期 TRIUMPH-1 中，12 mg 组在 80 周平均体重下降 25.0%。不同试验的分析方式有所不同，不能直接比较。
相比 GLP-1 / GIP 双受体机制，Retatrutide 增加了 Glucagon 受体作用，研究方向包括能量消耗与脂质代谢。II 期试验中，12 mg 组达到至少 5% 减重的比例为 100%，且第 48 周体重下降趋势仍在持续；这不代表每位使用者均会达到相同效果。
TRIUMPH-1：无糖尿病的肥胖成人，80 周体重变化。以下为研究用制剂的数据，不代表 Merisen 产品的效果。
III 期TRIUMPH-1
2,339名受试者 · 无糖尿病
80 周2026 · NEJM
安慰剂随机、双盲、安慰剂对照
TRIUMPH-1：第 80 周体重变化
治疗方案估计量（ITT）
0%体重下降幅度30%
终点数据；不是逐周曲线。mg 仅标识试验组，并非使用建议。
两项 III 期研究，分别解读
| 试验 / 人群 | 4 mg | 9 mg | 12 mg | 安慰剂 |
|---|---|---|---|---|
| TRIUMPH-1 无糖尿病 · 2,339 人 | −17.6% | −23.7% | −25.0% | −3.9% |
| TRIUMPH-2 合并 2 型糖尿病 · 1,152 人 | −11.9% | −16.8% | −18.8% | −5.1% |
两项试验均为安慰剂对照。不同人群的结果不能直接比较，也不是与替尔泊肽的头对头试验。
05 / SAFETY & TOLERABILITY
III 期安全性：看见获益，也看见风险。
TRIUMPH-1 最常见的不良事件仍为胃肠道事件。下表单独展示 TRIUMPH-2 的安全性结果。
胃肠道症状
TRIUMPH-2 中，腹泻与恶心比安慰剂组更常见。
低血压与感觉异常
这两类事件也比安慰剂组更常见，需要纳入安全性评价。
研究数据不是产品认证
研究结果不能验证 Merisen 产品的安全性、有效性或上市资格。
TRIUMPH-2：不良事件发生比例
| 事件 | 12 mg 组（n=286） | 安慰剂组（n=287） |
|---|---|---|
| 腹泻 | 34% | 13% |
| 恶心 | 28% | 8% |
| 低血压 | 6% | <1% |
| 感觉异常 | 7% | 1% |
因不良事件或死亡永久停药：4 mg、9 mg、12 mg 及安慰剂组分别为 4%、12%、8%、5%。该终点不表示所有事件均由药物引起。
不同试验不可混算
本栏分别标明试验、人群及分析口径。不同试验的发生率不能合并为一个“产品风险值”，也不能直接据此断言某药最安全或风险最高。
TRIUMPH-1 原始论文 ↗ · TRIUMPH-2 原始论文 ↗
资料核对：2026-10-17
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